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肿瘤基因检测BRCA/HRD

临汾BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS检测联合HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等六癌种患者提供PARP抑制剂用药决策与遗传风险评估。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性,需评估PARP抑制剂一线维持治疗获益
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利或他拉唑帕利治疗
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变患者,可用奥拉帕利或卢卡帕利
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史、年轻乳腺癌(<50岁)、三阴性乳腺癌患者
  • 已考虑或正在使用PARP抑制剂治疗的患者,需明确BRCA突变或HRD阳性状态

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。同时,通过分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三项指标,综合计算基因组不稳定性评分(HRD score),全面评估同源重组缺陷(HRD)状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。检测结果可直接指导PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)的用药决策。局限性包括:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异可能漏检;变异分类可能随数据库更新而变化。

检测流程

检测需同时采集肿瘤组织蜡块(FFPE)和外周血(白细胞)样本,无需空腹。蜡块为既往手术或活检标本即可,血液样本可在本地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄送检,样本在常温下稳定运输(2-3天内)。从样本接收至报告出具,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天(如原报告样例所示)。

准确性说明

检测采用金标准双样本设计(肿瘤组织+胚系对照),可准确区分体细胞突变与胚系突变,明确遗传风险。BRCA1/2变异解读遵循ACMG指南,HRD评分阈值(≥43)经临床验证。阳性结果(HRD阳性)提示PARP抑制剂显著获益,阴性结果(HRD阴性且无BRCA变异)则获益有限,需考虑其他治疗方案。胚系突变结果需遗传咨询,一级亲属有50%携带概率,建议针对性检测与风险管理。检测安全性高,仅需常规采血和病理切片,无额外风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在临汾本地医院或合作机构采集外周血(2-3ml,EDTA抗凝管)
  3. 从病理科调取肿瘤组织蜡块(FFPE),厚切片5-10张(3年内标本最佳)
  4. 双样本常温密封包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
  5. 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS测序及HRD评分分析
  6. 生信分析比对BRCA1/2全外显子±20bp内含子区域,计算LOH/TAI/LST三项指标
  7. 出具检测报告,包含BRCA变异状态、HRD评分(≥43为阳性)及临床用药建议
  8. 临床医生解读报告,结合患者病情制定治疗方案,并提供遗传咨询(胚系突变者)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在临汾,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
HRD评分涉及哪些基因组指标?具体怎么算?
HRD评分综合参考3个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),综合计算出一个分数,全面反映基因组瘢痕状态。本检测以HRD score ≥ 43分为阳性界值。
报告中HRD的三个指标LOH、TAI、LST具体数值怎么看?
这三个指标是HRD评分的组成部分:LOH(杂合性缺失)、TAI(端粒等位基因不平衡)、LST(大片段迁移),综合计算得出基因组不稳定性评分(HRD score)。本检测以HRD score≥43作为阳性判读标准,三个单项指标数值本身不单独用于临床决策,仅作为内部算法参考。
我是乳腺癌患者,报告BRCA2胚系突变,能用他拉唑帕利吗?
根据产品资料,他拉唑帕利(Talazoparib)的FDA适应症为gBRCA阳性的HER2-转移性乳腺癌。您的报告显示BRCA2胚系变异,符合用药前提。但需确认HER2状态为阴性,且为转移性阶段。建议您将报告提交给肿瘤科医生,结合病理和临床分期,判断是否适合使用。本检测仅提供分子诊断依据,用药决策需医生综合评估。
我在临汾,样本采集后最晚多久必须送到实验室?
建议样本采集后24小时内寄出,优先选择冷链物流,确保2-3天内送达实验室。蜡块样本可适当延长至5-7天,但血液样本需尽快处理以避免DNA降解。具体时限请咨询客服获取临汾地区的物流方案,延误可能导致检测失败或结果不准确。

注意事项

  • 肿瘤组织蜡块需为3年内标本,保存时间过长可能影响DNA质量及HRD评分准确性
  • 检测前无需禁食或停药,但需告知医生当前用药史(尤其是PARP抑制剂)
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达分析
  • HRD评分阈值43分基于本检测算法,与其他平台(如MyChoice CDx)可能不同
  • 胚系BRCA突变者应告知一级亲属(父母、同胞、子女)并建议遗传咨询
  • 检测结果可能随时间(数据库更新)而重新分类,建议定期随访
  • 本检测不覆盖其他HRR基因(如PALB2、RAD51等),若临床高度怀疑HBOC但BRCA阴性,可考虑更广的panel或全外显子检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

谭** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐的,对检测的准确性和保密性都放心。流程上所有需要我签字的文件,都有专门的隐私条款章节,并且客服会划重点解释。唯一觉得可以改进的是报告解读服务,如果能提供更通俗的版本给非专业人士就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的“通俗版报告摘要”,同时保持专业版的严谨性,以满足不同用户群体的需求。敬请期待。

2026-05-1715人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-05-1432人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2026-05-1229人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2026-04-2231人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

体检异常,CA125偏高,心里很慌。来检测时,前台姑娘看我脸色不好,主动安慰我,还带我到更安静的角落等候。遗传顾问的办公室布置得非常温馨,灯光柔和,大大缓解了我的焦虑。在这种环境下,才能听进去那些复杂的医学解释。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。我们关注的不仅是检测本身,更关注客户的心理状态。希望我们营造的环境与工作人员发自内心的关怀,能在您担忧时提供些许温暖与力量。

2026-04-2968人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后做的,感觉价格还是有点小贵,但考虑到技术含量和解读服务,也能接受。要是报告里的专业术语能再附上一页更通俗的‘白话总结’,给家里老人看就更好了。

机构回复

感谢您宝贵的建议!我们已经在规划在后续报告版本中,增加更通俗易懂的结论概述部分,让不同知识背景的用户都能清晰理解核心信息。

2026-05-0620人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2025-10-3027人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

出报告后接到遗传咨询电话,本来只想简单听听,没想到咨询师讲了快半小时,把我家族里不同亲属的潜在风险都捋了一遍,还建议我怎么委婉地告知他们。这种超值的后续服务真的没想到,太暖心了。

机构回复

感谢您对遗传咨询服务的赞赏。我们相信,一份报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何帮助您和家人理解并运用它。我们的咨询师会持续为您提供支持。

2025-12-1228人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

从预约到出报告,全程没有接到任何推销电话,这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有,但能克制住不用来营销,说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度,我们已增派人手,力求更及时地服务每一位用户。

2026-02-0554人觉得有用

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